Você não pode prevenir a síndrome de DiGeorge. Pessoas com histórico familiar do transtorno que desejam ter um filho devem conversar com um médico especializado em genética.
Por que não há cura para a síndrome de DiGeorge?
Embora não haja cura para a síndrome de DiGeorge (síndrome de deleção 22q11.2), os tratamentos geralmente podem corrigir problemas críticos, como defeito cardíaco ou fenda palatina. Outros problemas de saúde e problemas de desenvolvimento, saúde mental ou comportamentais podem ser abordados ou monitorados conforme necessário.
Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de DiGeorge?
Sem tratamento, a expectativa de vida de algumas crianças com síndrome de DiGeorge completa é de dois ou três anos. No entanto, a maioria das crianças com síndrome de DiGeorge que não é “completa” sobrevive até a idade adulta.
Que pesquisa atual está sendo feita para desenvolver uma cura para a síndrome de DiGeorge?
Pesquisadores estudaram transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) para o tratamento de bebês com síndrome de DiGeorge completa. As células-tronco são células especiais encontradas na medula óssea que fabricam diferentes tipos de células sanguíneas, incluindo células T.
As pessoas com DiGeorge podem ter filhos?
Se nenhum dos pais tiver a síndrome de DiGeorge, o risco de ter outro filho é menor que 1 em 100 (1%). Se 1 dos pais tiver a condição, eles têm uma chance de 1 em 2 (50%) de transmiti-la ao filho. Isso se aplica a cada gravidez.
