Índice:
- A cimetidina é um inibidor competitivo?
- Que tipo de inibidor a cimetidina não é competitiva?
- A cimetidina é um inibidor do CYP?
- Qual é o mecanismo de ação da cimetidina?
Vídeo: A cimetidina é um inibidor não competitivo?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
Cimetidina (nome comercial Tagamet) é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe a produção de ácido gástrico. … Nossos resultados mostraram que a cimetidina pode inibir a ALP por inibição não competitiva Na ausência de inibidor o V(max) e K(m) da enzima foram 13,7 mmol/mg prot.
A cimetidina é um inibidor competitivo?
Cimetidina (Tagamet) foi a primeira geração de potentes, muito hidrofílicos, inibidores competitivos de H2 reações de histamina mediadas por receptores, que mais tarde foi seguida por ranitidina e famotidina.
Que tipo de inibidor a cimetidina não é competitiva?
Inibição do citocromo P450
A cimetidina é um potente inibidor de certas enzimas do citocromo P450 (CYP), incluindo CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 e CYP3A4. A droga parece inibir principalmente CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4, dos quais é descrito como um inibidor moderado
A cimetidina é um inibidor do CYP?
Cimetidina é um inibidor do citocromo hepático P450 (CYP) in vivo e in vitro em ratos e humanos. No entanto, as concentrações de cimetidina necessárias para inibir o metabolismo da droga em microssomas hepáticos in vitro são 100-1000 vezes maiores do que aquelas associadas a um grau semelhante de inibição in vivo.
Qual é o mecanismo de ação da cimetidina?
A cimetidina liga-se a um receptor H2 localizado na membrana basolateral da célula parietal gástrica, bloqueando os efeitos da histamina. Essa inibição competitiva resulta na redução da secreção de ácido gástrico e na redução do volume e da acidez gástricos.
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O que é fator inibidor de liberação de somatotropina?
A somatostatina (também conhecida como hormônio inibidor do hormônio do crescimento (GHIH) ou fator inibidor da liberação de somatotropina (SRIF)) é um hormônio peptídico que regula o sistema endócrino e afeta a neurotransmissão e a proliferação celular por meio de interaçãocom receptores de somatostatina acoplados à proteína G e inibição da liberação … O que inibe a liberação de somatotropina?
Onde se liga o inibidor não competitivo?
Inibidores não competitivos ligam-se apenas ao complexo enzima-substrato e não à enzima livre. A ligação do substrato pode causar uma mudança conformacional na enzima e revelar um sítio de ligação do inibidor (Fig. 8.3c), ou o inibidor pode se ligar diretamente ao substrato ligado à enzima .
Um inibidor não competitivo afeta km?
Inibidores não competitivos Inibidores não competitivos Os inibidores não competitivos reduzirão tanto v max quanto o K m pelo mesmo fator [v max, i =v max /(1 + C i /K i ), e K m , app =K m /(1 + C i/ /K i )] A diminuição de K m resulta da reação ES + I ⇔ ESI, que reduz a quantidade de ES e faz com que o equilíbrio E + S ⇔ ES se desloque para a direita.
Por que a ranitidina é preferível à cimetidina?
Esses estudos mostram que a ranitidina pode inibir adequadamente a secreção ácida em pacientes com distúrbios hipersecretórios gástricos, é segura em altas doses, não causa os efeitos colaterais antiandrogênicos frequentemente observados com altas doses da cimetidina e é três vezes mais potente que a cimetidina .
O cianeto é um inibidor competitivo?
Cyanide é um exemplo de um inibidor não competitivo. O cianeto se liga à enzima final na cadeia de transporte de elétrons e impede que essa enzima catalise a reação do oxigênio para a água . O cianeto é um inibidor competitivo ou não competitivo?
