As interações medicamentosas entre tolbutamida e sulfonamidas foram amplamente relatadas. … Embora o citocromo P450 (CYP) 2C8, 2C9 e 2C19 metabolize a tolbutamida, a principal enzima envolvida foi CYP2C9 Os valores de K(i) de várias sulfonamidas foram comparáveis entre microssomas de fígado humano e CYP2C9 recombinante.
Quais drogas são metabolizadas pelo P450?
Entre as drogas metabolizadas estão os sedativos como midazolam, triazolam e diazepam, os antidepressivos amitriptilina e imipramina, os antiarrítmicos amiodarona, quinidina, propafenona e disopiramida, os anti-histamínicos terfenadina, astemizol e loratidina, antagonistas dos canais de cálcio como diltiazem e …
O que é o sistema enzimático cyp450?
Citocromos P450 (CYPs) são uma superfamília de enzimas contendo heme como cofator que funciona como monooxigenases Em mamíferos, essas proteínas oxidam esteroides, ácidos graxos e xenobióticos e são importante para a depuração de vários compostos, bem como para a síntese e degradação de hormônios.
Qual droga é um indutor enzimático do cyp450?
Fenobarbital é um potente indutor da enzima do citocromo P450, levando a interações com outras drogas aumentando sua depuração.
Qual é a função do citocromo P450?
Antecedentes: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são hemoproteínas ligadas à membrana que desempenham um papel fundamental na a desintoxicação de xenobióticos, metabolismo celular e homeostase Indução ou inibição de enzimas CYP é um mecanismo importante subjacente às interações medicamentosas.
