Amostragem de vilosidades coriônicas, às vezes chamada de "amostragem de vilosidades coriônicas", é uma forma de diagnóstico pré-natal feito para determinar distúrbios cromossômicos ou genéticos no feto. Envolve a amostragem das vilosidades coriônicas e o teste de anormalidades cromossômicas, geralmente com FISH ou PCR.
Quem inventou a amostragem de vilosidades coriônicas?
CVS foi realizado pela primeira vez em Milão pelo biólogo italiano Giuseppe Simoni, diretor científico do Biocell Center, em 1983. O uso a partir de 8 semanas em circunstâncias especiais tem sido descrito.
Quem executa as vilosidades coriônicas?
Algumas mulheres dizem que a abordagem vaginal parece um teste de Papanicolau com algum desconforto e uma sensação de pressão. Pode haver uma pequena quantidade de sangramento vaginal após o procedimento. Um obstetra pode realizar este procedimento em cerca de 5 minutos, após a preparação.
Quem precisa de amostragem de vilosidades coriônicas?
Amostragem de vilosidades coriônicas pode ser usada para teste genético e cromossômico no primeiro trimestre de gravidez. Aqui estão algumas razões pelas quais uma mulher pode optar por submeter-se ao CVS: Criança anteriormente afetada ou histórico familiar de uma doença genética, anormalidades cromossômicas ou distúrbio metabólico.
Quem deve fazer o teste CVS?
Os provedores geralmente oferecem o teste CVS se você: Já tem um filho com uma condição genética conhecida. Ter 35 anos ou mais na data do parto, pois o risco de ter um bebê com problema genético aumenta com a idade da mãe.