Índice:
- O que causa a hipofosfatemia canina?
- Quais são os sinais e sintomas da hipofosfatemia?
- O que significa baixo teor de fosfato em cães?
- Qual é o tratamento para hipofosfatemia?
Vídeo: O que é hipofosfatemia em cães?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
Em humanos e cães, a hipofosfatemia crônica moderada pode causar miopatia proximal caracterizada por fraqueza, osteomalácia, dor óssea, atrofia muscular e atividade plasmática normal da creatina quinase. Músculos estriados têm potenciais de membrana alterados. As anormalidades são reversíveis com reposição de fósforo.
O que causa a hipofosfatemia canina?
A causa mais comum de deficiência crônica de fósforo é ingestão inadequada de ração ou teor inadequado de fósforo na dieta por um período prolongado Isso pode ser observado em animais doentes que estão anoréxicos por tempo prolongado mas também em animais em pastejo em regiões áridas com baixo teor de fósforo no solo.
Quais são os sinais e sintomas da hipofosfatemia?
Alguns dos sinais indicadores de que você pode ter hipofosfatemia incluem:
- Fraqueza muscular.
- Amolecimento ou enfraquecimento dos ossos.
- Esgotamento crônico.
- Esgotamento dos músculos.
- Problemas com o sangue.
- Estado mental alterado.
- Convulsões.
- Torpor.
O que significa baixo teor de fosfato em cães?
O fosfato é um eletrólito importante que ajuda a regular a função muscular e o metabolismo. Muitos eletrólitos diferentes trabalham juntos, então baixos níveis de fosfato, chamados hipofosfatemia, podem causar sérios distúrbios eletrolíticos. Em cães, isso ocorre com diabetes mal regulada, bem como algumas outras condições.
Qual é o tratamento para hipofosfatemia?
Na hipofosfatemia crônica, o tratamento padrão inclui suplementação oral de fosfato e vitamina D ativa. O tratamento futuro para distúrbios específicos associados à hipofosfatemia crônica pode incluir cinacalcet, calcitonina ou dipirimadol.
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A hipofosfatemia é recessiva ou dominante?
O raquitismo hipofosfatêmico é mais frequentemente herdado de forma Dominante ligado ao X. Isso significa que o gene responsável pela condição está localizado no cromossomo X, e ter apenas uma cópia mutada do gene é suficiente para causar a condição .
