Entre os diferentes métodos, a N-alquilação de amidas com álcoois constitui um processo atrativo para sua síntese, pois o álcool está prontamente disponível, e a água é gerada como único subproduto.
O que reage com amidas?
Amidas podem ser hidrolisadas em um ácido carboxílico e amônia ou uma amina por aquecimento em uma solução aquosa ácida ou básica. Em ambos os casos, as reações ácido-base que ocorrem com os produtos tornam a reação global irreversível.
O álcool reage com a amina?
Durante o ciclo catalítico, um álcool é desidrogenado para o composto carbonílico correspondente, que reage com a amina para formar uma imina. A imina é reduzida in situ à amina alquilada e o complexo metálico facilita o transporte de hidrogênio necessário.
Como você passa do álcool para a amida?
Uma hidrogenação de transferência catalisada por irídio entre álcoois e estireno e a subsequente formação de uma oxima permite a conversão de álcoois em amidas em um processo one-pot.
A amida pode ser reduzida a álcool?
N, amidas N-dissubstituídas podem ser reduzidas a aldeídos usando um excesso da amida: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Com redução adicional obtém-se o álcool. Algumas amidas podem ser reduzidas a aldeídos pelo método de Sonn-Müller.
