Linfocitose policlonal persistente de células B (PPBL) é uma doença benigna rara com linfocitose crônica de origem policlonal, descrita pela primeira vez em 1982, que ocorre com mais frequência em mulheres fumantes de meia-idade. Estes são principalmente linfocitose leve e geralmente não apresentam sintomas ou apresentam sintomas inespecíficos, como fadiga.
As células B são policlonais?
A resposta de células B policlonais é um modo natural de resposta imune exibido pelo sistema imunológico adaptativo de mamíferos. Ele garante que um único antígeno seja reconhecido e atacado por meio de suas partes sobrepostas, chamadas epítopos, por vários clones de células B.
O que é população de células B policlonais?
Linfocitose policlonal persistente de células B (PPBL) é uma doença rara, que afeta principalmente mulheres de meia-idade e está associada ao tabagismo. Caracteriza-se pela expansão persistente de células B CD27+IgM+IgD+, presença de linfócitos binucleados circulantes e aumento dos níveis séricos de IgM.
O que leva à ativação policlonal das células B?
Inversamente, a ativação policlonal pode ser desencadeada por microrganismos para evitar a resposta imune específica do hospedeiro ativando clones de células B, que produzem anticorpos não específicos de microrganismos.
O linfoma pode ser policlonal?
Em metade dos nossos pacientes a população de células de Reed-Sternberg era policlonal; na outra metade, foram encontradas populações de células monoclonais ou mistas. A correlação com o estágio clínico sugere que doença de Hodgkin policlonal pode se apresentar como um linfoma generalizado.
