A eletroforese em gel de agarose é comumente usada para separar fragmentos de DNA após restrição digestão com endonuclease ou amplificação por PCR. Os fragmentos são detectados pela coloração do gel com o corante intercalante, brometo de etídio, seguido de visualização/fotografia sob luz ultravioleta.
Como você usa gel de agarose na eletroforese?
1. Preparação do Gel
- Pese a massa apropriada de agarose em um Erlenmeyer. Os géis de agarose são preparados usando uma solução de porcentagem p/v. …
- Adicione tampão de corrida ao frasco contendo agarose. Agite para misturar. …
- Derreta a mistura de agarose/tampão. …
- Adicione brometo de etídio (EtBr) a uma concentração de 0,5 μg/ml.
Como você usa a eletroforese em gel?
Pontos-chave:
- A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar fragmentos de DNA de acordo com seu tamanho.
- Amostras de DNA são carregadas em poços (reentrâncias) em uma extremidade de um gel, e uma corrente elétrica é aplicada para puxá-las através do gel.
- Os fragmentos de DNA são carregados negativamente, então eles se movem em direção ao eletrodo positivo.
Qual é a principal função da eletroforese em gel?
A eletroforese em gel é um método laboratorial usado para separar misturas de DNA, RNA ou proteínas de acordo com o tamanho molecular.
Para que serve a eletroforese?
Eletroforese é uma técnica de laboratório usada para separar moléculas de DNA, RNA ou proteínas com base em seu tamanho e carga elétrica. Uma corrente elétrica é usada para mover as moléculas a serem separadas através de um gel.