Quando o benzeno reage com iodo a reação é reversível na natureza. Isso leva à formação de reagentes de volta. Portanto, um agente oxidante como o HNO3 oxida o HI formado na reação para I2 e mantém a reação na direção direta.
Por que a iodação do benzeno é reversível?
Para Iodação, a reação é endotérmica com 12kJ/mol de energia absorvida Portanto, não pode ser feita usando o método convencional usando catalisador ácido de Lewis e requer agentes oxidantes fortes. Isso ocorre porque, I2 adiciona ao Benzeno reversivelmente gerando HI.
Por que a iodação do haloalcano é realizada usando HNO3 concentrado?
A iodação de alcanos é realizada na presença de agentes oxidantes, pois um dos produtos é o iodeto de hidrogênio, que é um forte agente redutor e converte o iodeto de alquila novamente em um alcano.… Como a reação é reversível por natureza, usamos agentes oxidantes como $HN{O_3}$ ou $HI{O_3}$ para destruir HI.
Por que a iodação do benzeno é difícil?
As razões são: (i) I2 é o menos reativo de todos os halogênios porque a ligação C-I formada é muito mais fraca do que as ligações C-Cl e C-Br Iodobenzeno assim formado de volta ao benzeno. … A iodação também pode ser realizada na presença de óxido de mercúrio que elimina HI como iodeto de mercúrio insolúvel.
Qual a função do HNO3 na reação do benzeno com I2 para produzir Iodobenzeno?
Na formação do iodobenzeno, o HNO3 atua como um reagente que oxida a molécula de iodo a cátion iodo (ou seja, I+). O cátion iodo atua como eletrófilo e sofre reação de substituição eletrofílica para formar o iodobenzeno.
