Como mencionado, os cistos do plexo coróide estão presentes em 1 a 2 por cento dos fetos normais. No entanto, em uma porcentagem muito pequena de fetos com cistos do plexo coróide, há um distúrbio cromossômico associado chamado trissomia 18.
O cisto do plexo coróide está associado à síndrome de Down?
Cistos do plexo coróide podem ser detectados no plexo coróide fetal na ultrassonografia de rotina do segundo trimestre. A presença desses cistos está associada à trissomia 18 (síndrome de Edward) em 3,47% dos casos e à trissomia 21 (síndrome de Down) em 0,46% dos casos.
Devo me preocupar com cisto do plexo coróide?
Os cistos do plexo coroide geralmente são considerados normais e não prejudicam o bebêEsses cistos também podem ser encontrados em algumas crianças e adultos saudáveis. Um cisto do plexo coróide ocorre quando uma pequena quantidade do líquido cefalorraquidiano fica presa na camada de células à medida que o cérebro do bebê cresce e se desenvolve.
O que o cisto do plexo coróide indica?
Quando um médico descobre um cisto do plexo coróide, sua preocupação mais imediata é a possibilidade de o bebê ter trissomia 18, uma condição genética. Bebês com trissomia 18 têm uma cópia extra do cromossomo número 18. Na maioria das vezes, um bebê com trissomia 18 é natimorto.
Você consegue ver a trissomia 18 no ultrassom?
Trissomia 18, também conhecida como síndrome de Edwards, é uma doença genética que afeta bebês e muitas vezes pode ser diagnosticada antes do nascimento. Um ultrassom fetal durante a gravidez pode mostrar características sugestivas de trissomia 18, e a taxa de detecção é de cerca de 90% durante as semanas de gravidez 14-21
