Não há cura conhecida para AGS, mas o tratamento está disponível para controlar os sintomas e ajudar a manter as crianças confortáveis. Como as crianças com AGS apresentam sintomas diferentes, o plano de tratamento para cada criança é único. Algumas crianças com AGS precisam de tratamento para problemas respiratórios.
A síndrome de Aicardi-Goutieres tem cura?
O tratamento da Síndrome de Aicardi-Goutieres é sintomático e de suporte. Isso significa que você pode tratar os sintomas, mas não há cura para a doença.
Quanto tempo as pessoas com síndrome de Aicardi vivem?
A expectativa de vida das meninas com síndrome de Aicardi geralmente é de entre 8 e 18 anos, mas várias mulheres com sintomas mais leves chegaram aos 30 e 40 anos. Casos muito graves podem não sobreviver além da infância.
Pessoas com síndrome de Aicardi podem falar?
Algumas crianças com síndrome de Aicardi podem falar em frases curtas e andar sozinhas Outras podem precisar de ajuda para caminhar e realizar outras tarefas diárias. Nesses casos, as crianças provavelmente precisarão de um cuidador para o resto de suas vidas. Converse com o médico do seu filho para saber mais sobre a perspectiva particular do seu filho.
Quão rara é a síndrome de Aicardi?
A síndrome de Aicardi é uma doença muito rara. Ocorre em cerca de 1 em 105.000 a 167.000 recém-nascidos nos Estados Unidos. Os pesquisadores estimam que existam aproximadamente 4.000 indivíduos afetados em todo o mundo.
