Índice:
- Quem é responsável pelo pedido inicial de medicamentos em investigação?
- Qual agência não governamental é responsável pelo credenciamento de ambientes institucionais?
- Qual das seguintes regulamentações federais exige que um farmacêutico aconselhe os pacientes do Medicaid?
- Qual é o nome do formulário em que os medicamentos da Tabela II devem ser solicitados?
Vídeo: Quem implementa a revisão do formulário?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
Quem implementa a revisão do formulário para novos medicamentos? P&T Committee.
Quem é responsável pelo pedido inicial de medicamentos em investigação?
1. O investigador principal ou seu designado deve obter um consentimento informado antes de inscrever um paciente em qualquer estudo experimental de drogas, de acordo com os regulamentos federais. A farmácia não dispensará os medicamentos do estudo até que o consentimento informado seja obtido.
Qual agência não governamental é responsável pelo credenciamento de ambientes institucionais?
Qual agência não governamental é responsável pelo credenciamento de ambientes institucionais? JCAHO.
Qual das seguintes regulamentações federais exige que um farmacêutico aconselhe os pacientes do Medicaid?
Qual das seguintes regulamentações federais exige que um farmacêutico aconselhe os pacientes do Medicaid? Lei de Reconciliação Orçamentária Omnibus.
Qual é o nome do formulário em que os medicamentos da Tabela II devem ser solicitados?
As substâncias controladas
Schedule I e II podem ser solicitadas preenchendo um formulário Drug Enforcement Agency (DEA) 222 ou preenchendo eletronicamente o DEA Controlled Substance Order System (CSOS).
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