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O que o cloreto de toluenossulfonila faz com um álcool?

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O que o cloreto de toluenossulfonila faz com um álcool?
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Vídeo: O que o cloreto de toluenossulfonila faz com um álcool?

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Vídeo: TsCl/py -Toluenesulfonyl Chloride and Pyridine - Mechanism - Organic Chemistry 2024, Marcha
Anonim

Cloreto de tosila (TsCl) geralmente é usado como grupo ativador para álcoois primários Devido ao seu volume relativamente grande e à menor reatividade dos álcoois secundários e terciários, geralmente não t entrar neles, sendo seletivo para álcoois primários na maioria dos casos.

O que o cloreto de P toluenossulfonil faz?

p-cloreto de toluenossulfonil é o reagente usado para converter álcoois em alquil tosilatos.

O que acontece quando o álcool reage com TsCl?

TsCl e MsCl: dois reagentes que convertem grupos hidroxila (OH) em bons grupos de saída. … Tratamento de um álcool com TsCl ou MsCl, geralmente na presença de uma base fraca como a piridina, resulta nos ésteres sulfonatos(O objetivo da piridina é limpar qualquer HCl que seja formado durante o curso da reação.)

O cloreto de tosila é um bom nucleófilo?

Tosilatos são bons substratos para reações de substituição , reagindo com nucleófilos da mesma forma que haletos de alquila. … O -OH reage primeiro como um nucleófilo, atacando o centro eletrofílico do tosilato, deslocando um íon cloreto, Cl-.

Como você protona um alcoólatra?

As desidratação são mais comumente realizadas aquecendo o álcool na presença de um ácido desidratante forte, como ácido sulfúrico concentrado. A maioria das desidratação de álcool ocorre pelo mecanismo mostrado abaixo. A protonação do grupo hidroxila permite que ele saia como uma molécula de água.

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