Mutação cromossômica é o processo de mudança que resulta em partes do cromossomo rearranjadas, números anormais de cromossomos individuais ou números anormais de conjuntos de cromossomos.
Quais são os 4 tipos de mutações cromossômicas?
deletion é onde uma seção de um cromossomo é removida. translocação é onde uma seção de um cromossomo é adicionada a outro cromossomo que não é seu parceiro homólogo. inversão é onde uma seção de um cromossomo é revertida. a duplicação ocorre quando uma seção de um cromossomo é adicionada de seu parceiro homólogo.
Qual é um exemplo de mutação cromossômica?
Síndrome de Edward ou trissomia 18 . Síndrome de Patau ou trissomia 13. Síndrome Cri du chat ou síndrome 5p minus (deleção parcial do braço curto do cromossomo 5) Síndrome de Wolf-Hirschhorn ou síndrome de deleção 4p.
Quais são os 3 tipos de mutações cromossômicas?
Anormalidades estruturais
As três principais mutações de um único cromossomo: deleção (1), duplicação (2) e inversão (3). As duas principais mutações de dois cromossomos: inserção (1) e translocação (2).
Quais são as 5 mutações cromossômicas?
Mutações Cromossômicas
- Não Disjunção e Síndrome de Down.
- Exclusão.
- Duplicação.
- Inversão de Genes.
- Translocação de Genes.
