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O que é uma mutação cromossômica?

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O que é uma mutação cromossômica?
O que é uma mutação cromossômica?

Vídeo: O que é uma mutação cromossômica?

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Vídeo: Mutações Cromossômicas - Aula 21 - Módulo II: Genética | Prof. Gui 2024, Maio
Anonim

Mutação cromossômica é o processo de mudança que resulta em partes do cromossomo rearranjadas, números anormais de cromossomos individuais ou números anormais de conjuntos de cromossomos.

Quais são os 4 tipos de mutações cromossômicas?

deletion é onde uma seção de um cromossomo é removida. translocação é onde uma seção de um cromossomo é adicionada a outro cromossomo que não é seu parceiro homólogo. inversão é onde uma seção de um cromossomo é revertida. a duplicação ocorre quando uma seção de um cromossomo é adicionada de seu parceiro homólogo.

Qual é um exemplo de mutação cromossômica?

Síndrome de Edward ou trissomia 18 . Síndrome de Patau ou trissomia 13. Síndrome Cri du chat ou síndrome 5p minus (deleção parcial do braço curto do cromossomo 5) Síndrome de Wolf-Hirschhorn ou síndrome de deleção 4p.

Quais são os 3 tipos de mutações cromossômicas?

Anormalidades estruturais

As três principais mutações de um único cromossomo: deleção (1), duplicação (2) e inversão (3). As duas principais mutações de dois cromossomos: inserção (1) e translocação (2).

Quais são as 5 mutações cromossômicas?

Mutações Cromossômicas

  • Não Disjunção e Síndrome de Down.
  • Exclusão.
  • Duplicação.
  • Inversão de Genes.
  • Translocação de Genes.

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