Índice:
- Quantas pessoas têm Cifoescoliose EDS?
- Quão comum é o clássico Ehlers-Danlos?
- A hipermobilidade EDS é rara?
- Qual é a forma mais rara de EDS?
Vídeo: Quão raras são as eds cifoescolióticas?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
O tipo cifoescoliótico da síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), tipo VIA (MIM 225400) é uma rara doença autossômica recessiva hereditária do tecido conjuntivo com uma incidência de doença de aproximadamente 1;100.000 nascidos vivos.
Quantas pessoas têm Cifoescoliose EDS?
As formas hipermóveis e clássicas são as mais comuns; o tipo hipermóvel pode afetar até 1 em 5.000 a 20.000 pessoas, enquanto o tipo clássico provavelmente ocorre em 1 em 20.000 a 40.000 pessoas.
Quão comum é o clássico Ehlers-Danlos?
Síndrome clássica de Ehlers-Danlos (EDS) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo caracterizada principalmente por hiperextensibilidade da pele, cicatrização anormal de feridas e hipermobilidade articular. A prevalência da EDS clássica foi estimada em 1:20, 000.
A hipermobilidade EDS é rara?
Vídeo: Hipermobilidade EDS – uma atualização
Síndrome de Ehlers Danlos vascular (vEDS) é uma doença rara, estimada em afetar entre 1 em 50.000 e 1 em 200.000 pessoas. É causada por uma mutação genética que afeta uma proteína importante, que causa fraqueza nas paredes dos vasos e órgãos ocos.
Qual é a forma mais rara de EDS?
Vascular EDS (vEDS) é um tipo raro de EDS e é frequentemente considerado o mais sério. Afeta os vasos sanguíneos e os órgãos internos, o que pode fazer com que se abram e levem a hemorragias com risco de vida. Pessoas com SED podem ter: pele que se machuca com muita facilidade.
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