Índice:
- Qual é o marcador suave mais comum para síndrome de Down?
- Quão comum são os marcadores suaves da síndrome de Down?
- Com que frequência os marcadores suaves estão errados?
- Devo me preocupar com marcadores suaves?
Vídeo: Qual a precisão dos marcadores suaves para síndrome de down?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
Se o seu médico detectar um marcador suave, ele provavelmente oferecerá a opção de amniocentese, que precisaria acontecer entre 15 e 20 semanas. O teste poderá dizer com mais de 99% de precisão se seu filho tem síndrome de Down ou outra anormalidade cromossômica.
Qual é o marcador suave mais comum para síndrome de Down?
Os marcadores moles mais comumente estudados de aneuploidia incluem prega nucal espessada, encurtamento de ossos longos, pielectasia fetal leve, intestino ecogênico, foco ecogênico intracardíaco, ângulo FMF > 90 graus, velocidade patológica do ducto venoso e cisto do plexo coróide.
Quão comum são os marcadores suaves da síndrome de Down?
Um estudo de coorte prospectivo recente encontrou marcadores leves isolados em dez por cento dos fetos normais e apenas 14 por cento dos fetos com síndrome de Down; prega nucal foi o único marcador neste estudo para aumentar o risco de síndrome de Down.
Com que frequência os marcadores suaves estão errados?
Em até 5% das gestações, a ultrassonografia detecta um “marcador suave” (SM) que coloca o feto em risco de uma anormalidade grave. Na maioria dos casos, o diagnóstico pré-natal exclui um defeito grave.
Devo me preocupar com marcadores suaves?
Um marcador suave é um achado ultrassonográfico fetal que não é uma anormalidade de desenvolvimento e geralmente não tem impacto negativo na saúde do bebê. No entanto, aumenta a probabilidade ( odds) de haver um diagnóstico subjacente, como síndrome de Down, na gravidez.
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