É uma droga quiral com um centro quiral e existe como um par de enantiômeros. A (S)-penicilamina é o eutômero com a atividade antiartrítica desejada enquanto a (S)-penicilamina é extremamente tóxica.
Quantos centros quirais tem a penicilamina?
Como a maioria dos aminoácidos, é um sólido incolor que existe na forma zwitteriônica em pH fisiológico. A penicilamina é uma droga quiral com um centro estereogênico e existe como um par de enantiômeros.
Quantos centros de quiralidade estão presentes?
Existem seis centros quirais que estão ligados a quatro grupos diferentes. Nota: Os centros quirais também são conhecidos como centros estereogênicos. Quando a imagem especular de um carbono aquiral é girada, e a estrutura pode ser alinhada uma com a outra, suas imagens especulares são ditas aquirais.
Quantos centros de quiralidade existem no benazepril?
O cloridrato de benazepril contém dois centros estereogênicos, mas atualmente está disponível como enantiômero único (configuração S, S) para o tratamento da hipertensão.
Quantos centros de quiralidade existem quantos estereoisômeros existem?
Explicação: O número máximo de estereoisômeros que uma molécula pode ter é 2n, onde n é o número de centros quirais. Uma molécula com três centros quirais terá 23=8 estereoisômeros. Por exemplo, todas as aldopentoses têm três carbonos quirais e oito estereoisômeros.
