Robert Wilan fez pela primeira vez a descrição mais precisa da ictiose na literatura inglesa em 1808 Modificações posteriores classificaram as doenças em formas hereditárias e adquiridas. Ictiose vulgar hereditária ictiose vulgar Ictiose vulgar (também conhecida como "ictiose autossômica dominante" e "ictiose simples") é um distúrbio da pele que causa pele seca e escamosa É a forma mais comum de ictiose, afetando cerca de 1 em 250 pessoas. Por esta razão é conhecida como ictiose comum. https://en.wikipedia.org › wiki › Ictiose_vulgar
Ictiose vulgar - Wikipedia
é um distúrbio genético autossômico dominante evidente na primeira infância.
Ictiose lamelar é comum?
A ictiose lamelar é estimada em 1 em 100.000 indivíduos nos Estados Unidos. Essa condição é mais comum na Noruega, onde cerca de 1 em 91.000 indivíduos são afetados.
Qual gene causa a ictiose lamelar?
O gene mais comum relacionado a esta condição é TGM1. Outros genes incluem NIPAL4, ALOX12B e CYP4F22. Esses genes fornecem as instruções para produzir enzimas e proteínas.
Ictiose lamelar é fatal?
Embora a maioria dos neonatos com ARCI sejam bebês com colódio, a apresentação clínica e a gravidade da ARCI podem variar significativamente, desde ictiose arlequim, a forma mais grave e frequentemente fatal, até lamelar ictiose (LI) e eritrodermia ictiosiforme congênita (CIE) (não bolhosa).
A ictiose lamelar dura para sempre?
Infelizmente, atualmente não há cura para a ictiose lamelar. O manejo geralmente é de apoio e baseado nos sinais e sintomas presentes em cada pessoa.