Devido ao carbono do anel - hibridizado, o ciclopentadieno (=16) não é aromático, pois não possui uma nuvem eletrônica π cíclica ininterrupta. … No entanto, não atende à regra de Hückel, pois possui 4 elétrons π. Portanto, é antiaromático.
Por que o ciclopentadieno é um composto não aromático?
O ciclopentadieno não é um composto aromático por causa da presença de um carbono do anel hibridizado sp3 em seu anel devido a que não contém uma nuvem pi-elétron cíclica ininterrupta.
Por que o cátion ciclopentadienil é antiaromático e o ânion ciclopentadienil é aromático?
No caso do ânion ciclopentadienil, existem há 6 elétrons no sistema pi. Isso o torna aromático. O ânion cicloheptatrienil tem 8 elétrons em seu sistema pi. Isso o torna antiaromático e altamente instável.
Por que o ânion ciclopentadienil é aromático?
O ânion ciclopentadienil cíclico é planar, possui uma nuvem eletrônica π cíclica ininterrupta e atende à regra de Hückel, pois possui 41 + 2 (n=1) elétrons π. Portanto, o ânion ciclopentadienil é uma espécie aromática relativamente estável.
Por que o cátion Cicloheptatrienil é mais estável que o ânion Cicloheptatrienil?
Resposta: O cátion cicloheptatrienil tem várias estruturas de ressonância, então a carga pode ser deslocalizada em todos os sete átomos de carbono.
