Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é comumente conhecida como "doença de Lou Gehrig", em homenagem ao famoso jogador de beisebol do New York Yankees que foi forçado a se aposentar após desenvolver a doença em 1939.
Como uma pessoa contrai a doença de ELA?
ELA (Genética) Familiar
Cerca de 5 a 10 por cento de todos os casos de ELA são familiares, o que significa que um indivíduo herda a doença de um dos pais A família A forma de ELA geralmente requer apenas que um dos pais carregue o gene causador da doença. Descobriu-se que mutações em mais de uma dúzia de genes causam ELA familiar.
Qual é a expectativa de vida de alguém com a doença de Lou Gehrig?
Embora o tempo médio de sobrevivência com ELA seja dois a cinco anos, algumas pessoas vivem cinco, 10 ou mais anos. Os sintomas podem começar nos músculos que controlam a fala e a deglutição ou nas mãos, braços, pernas ou pés.
Como começa a doença de Lou Gehrig?
ALS geralmente começa nas mãos, pés ou membros e depois se espalha para outras partes do corpo. À medida que a doença avança e as células nervosas são destruídas, seus músculos ficam mais fracos. Isso eventualmente afeta a mastigação, deglutição, fala e respiração.
Como é a ELA no início?
Os primeiros sintomas da ELA são geralmente caracterizados por fraqueza muscular, rigidez (espasticidade), cãibras ou espasmos (fasciculações). Este estágio também está associado à perda ou atrofia muscular.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
