Índice:
- A incontinência pigmentar é comum?
- Por que se chama incontinência pigmentar?
- Existe cura para incontinência pigmentar?
- A incontinência pigmentar é uma doença autoimune?
Vídeo: Onde está localizada a incontinência pigmentar?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
O gene da incontinência pigmentar é localizado no cromossomo Xq28. Esse gene normalmente codifica a proteína moduladora essencial do fator nuclear-KB e é conhecido como gene IKBKG (anteriormente conhecido como gene NEMO ou NF-kappaB).
A incontinência pigmentar é comum?
Incontinência pigmentar é um distúrbio incomum. Entre 900 e 1.200 indivíduos afetados foram relatados na literatura científica. A maioria desses indivíduos é do sexo feminino, mas várias dezenas de machos com incontinência pigmentar também foram identificados.
Por que se chama incontinência pigmentar?
IP é uma doença genética dominante ligada ao X causada por alterações (mutações) no gene IKBKG. IP foi nomeado com base na aparência da pele sob o microscópio durante os estágios posteriores da doença.
Existe cura para incontinência pigmentar?
Enquanto não há cura conhecida para incontinência pigmentar (IP), existem protocolos de tratamento e especialistas médicos recomendados para áreas afetadas do corpo, como pele, cabelo, olhos e muito mais.
A incontinência pigmentar é uma doença autoimune?
Nessas bases, a incontinência pigmentar (IP; ou síndrome NEMO) foi diagnosticada e confirmada por testes genéticos. O gene NEMO está implicado em deficiências imunológicas, bem como em doenças autoimunes.
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