Em plantas e microrganismos, a treonina é sintetizada a partir do ácido aspártico via α-aspartil-semialdeído e homoserina. A homoserina sofre O-fosforilação; este éster de fosfato sofre hidrólise concomitante com a realocação do grupo OH.
O que há de especial na treonina?
Treonina é um outro aminoácido contendo hidroxila Difere da serina por ter um substituinte metil no lugar de um dos hidrogênios no carbono β e difere da valina por substituição de um substituinte metila por um grupo hidroxila. Observe que ambos os carbonos α e β da treonina são opticamente ativos.
Como a treonina se torna piruvato?
Treonina pode dar origem a piruvato através do intermediário aminoacetona. Três átomos de carbono do triptofano podem emergir na alanina, que pode ser convertida em piruvato.
Qual grupo funcional é a treonina?
Contém um grupo α-amino (que está na forma −NH+3 protonada sob condições biológicas), um grupo carboxila (que está na forma −COO− desprotonada forma sob condições biológicas) e uma cadeia lateral contendo um grupo hidroxila, tornando-o um aminoácido polar e não carregado.
Qual é a função da treonina?
A treonina é necessária para criar glicina e serina, dois aminoácidos necessários para a produção de colágeno, elastina e tecido muscular. A treonina ajuda a manter os tecidos conjuntivos e os músculos de todo o corpo fortes e elásticos, incluindo o coração, onde é encontrado em quantidades significativas.
