Acilação é uma reação química orgânica usada para adicionar um grupo acila a um composto A reação de acilação mais comum é uma acilação de Friedel-Crafts, em homenagem aos cientistas que a descobriram. O mecanismo que impulsiona essa reação é uma substituição eletrofílica aromática.
O que é reação de acilação com exemplo?
Acilação: Uma reação na qual um grupo acil é adicionado a uma molécula. Neste exemplo da reação de acilação de Friedel-Crafts, benzeno é acilado com cloreto de acetila na presença de AlCl3 (um catalisador ácido de Lewis) para produzir acetofenona. A reação segue o mecanismo de substituição eletrofílica aromática.
Qual dos seguintes não dará reação de acilação?
Nitrobenzene não sofre reação de Friedel-Crafts, porque o grupo nitro no nitrobenzeno é um forte grupo de retirada e este grupo repele o eletrófilo dele. … Portanto, o nitrobenzeno não sofrerá facilmente a reação de Friedel-Crafts.
Como ocorrem as reações de acilação?
A reação de um substrato aromático com um cloreto de ácido (ou anidrido de ácido) na presença de um catalisador de cloreto de alumínio é usada para introduzir um grupo acil (C=O) no anel aromático através um mecanismo de substituição eletrofílica aromática Tais reações são reações de acilação de Friedel-Crafts.
Quais são alguns exemplos de agente acilante?
Isocianatos são eles próprios agentes acilantes, de um tipo que também inclui isotiocianatos (RN=C=S), cetenos (R2 C=C=O) e dióxido de carbono (O=C=O). Eles reagem mais ou menos prontamente com aminas primárias e secundárias para formar, respectivamente, ureias, tioureias (RNHCSNHR), amidas e sais de ácido carbâmico (RNHCO2− RNH3+).
