Índice:
- A digoxina é eliminada pelo fígado?
- Como a digoxina é decomposta?
- Qual enzima metaboliza a digoxina?
- O que são inibidores de CYP2C19?
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Vídeo: Onde a digoxina é metabolizada?
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2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
A principal via de eliminação é excreção renal de digoxina, que está intimamente correlacionada com a taxa de filtração glomerular. Além disso, ocorre alguma secreção tubular e talvez reabsorção tubular. Quase toda a digoxina na urina é excretada in alterada, com uma pequena parte como metabólitos ativos.
A digoxina é eliminada pelo fígado?
Em conclusão, a hidrólise da digitoxina está alterada na cirrose hepática, sendo observada uma redução significativa na depuração renal e recuperação urinária de digitoxigenina-mono-digitoxósido e digitoxigenina no presente estudo.
Como a digoxina é decomposta?
No corpo, o principal componente Digoxina (foto acima) é decomposto (quebra de ligações glicosídicas) em Digitoxina e açúcares. A digitoxina estimula o coração, aumentando drasticamente a frequência cardíaca.
Qual enzima metaboliza a digoxina?
É metabolizado principalmente através da enzima CYP2C19, um membro do grupo oxidase de função mista P450, embora uma via menor de metabolismo seja através da CYP3A4, outra enzima P450. A digoxina é metabolizada principalmente fora do sistema P450, mas uma via menor de metabolismo é pelo CYP3A4.
O que são inibidores de CYP2C19?
CYP2C19 catalisa o metabolismo de vários medicamentos, incluindo inibidores da bomba de prótons (IBPs) (por exemplo, omeprazol, lansoprazol, pantoprazol), antidepressivos (por exemplo, citalopram e amitriptilina), antiplaquetários medicamentos (por exemplo, clopidogrel), antifúngicos (por exemplo, voriconazol) e compostos anticancerígenos (por exemplo, ciclofosfamida).
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Produção. Where The Heart Is foi criado por Ashley Pharoah e Vicky Featherstone. O show é uma série dramática e foi feito para o horário nobre da ITV. A série foi filmada em o vale de Colne em West Yorkshire, principalmente nas aldeias de Marsden e Slaithwaite, e na cidade de Meltham .
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Os resultados confirmaram que a vancomicina não é metabolizada no fígado e a maior parte da vancomicina ingerida no organismo é excretada na urina. A perda mais acentuada de vancomicina foi em microssomas de fígado de rato, que foi degradado 50% em aproximadamente 6 dias .
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A eliminação da varfarina é quase inteiramente por metabolismo. COUMADIN é metabolizado estereosseletivamente por enzimas microssomais hepáticas (citocromo P-450) em metabólitos hidroxilados inativos (via predominante) e por redutases em metabólitos reduzidos (álcoois de varfarina) .