A mudança reversível na localização de um átomo de hidrogênio em uma molécula que o altera de um para outro isômero. Timina e guanina estão normalmente nas formas ceto, mas quando nas formas raras de enol (veja o diagrama), elas podem se unir por três ligações de hidrogênio com as formas ceto de guanina ou timina, respectivamente.
O que é uma mudança tautomérica no DNA?
A isomerização espontânea de uma base nitrogenada para uma forma alternativa de ligação de hidrogênio, possivelmente resultando em uma mutação. Deslocamentos reversíveis da posição do próton em uma molécula. bases em ácidos nucleicos mudam entre as formas ceto e enol ou entre as formas amino e imino.
O que é um deslocamento tautomérico e que tipo de mutação ele causa?
Um deslocamento tautomérico em uma fita produziu uma mutação de transição na fita complementarSe a mutação ocorrer na linhagem germinativa, ela será transmitida para as gerações futuras. IMPORTANTE: Observe que um deslocamento tautomérico não é em si uma mutação, mas uma mudança transitória para uma forma alternativa da molécula.
O que é uma mudança de DNA?
Uma mutação frameshift é uma mutação genética causada por uma deleção ou inserção em uma sequência de DNA que muda a forma como a sequência é lida. Uma sequência de DNA é uma cadeia de muitas moléculas menores chamadas nucleotídeos.
Os deslocamentos tautoméricos causam mutações pontuais?
Uma mutação pontual é uma mudança na localização de um único par de bases. Existem vários tipos: mutação de transição - mudança de um par purina/pirimidina para o outro par purina/pirimidina. Isso pode acontecer quando um membro de base de um par complementar sofre um deslocamento tautomérico durante a replicação do DNA, causando um pareamento incorreto.
