Para a maioria dos aminoácidos, a forma L corresponde a uma estereoquímica absoluta S, mas é R para certas cadeias laterais.
A configuração S e L é a mesma?
A principal diferença entre a configuração L,D e a configuração S,R é que a primeira é configuração relativa enquanto a segunda é a configuração absoluta.
Todos os L aminoácidos são s?
Todos os aminoácidos que ocorrem naturalmente são chamados L porque eles têm uma estereoquímica que foi historicamente correlacionada com um estereoisômero de gliceraldeído, mostrado abaixo. L-gliceraldeído e os aminoácidos naturais todos têm a configuração absoluta S As duas exceções são glicina e cisteína.
D e l são iguais a R e S?
(O sistema D-L rotula a molécula inteira, enquanto o sistema R/S rotula a configuração absoluta de cada centro de quiralidade.) Resumindo, o sistema D-L não tem conexão direta para a notação (+)/(-). Ele apenas relaciona a estereoquímica do composto com a do gliceraldeído, mas não diz nada sobre sua atividade óptica.
Como você sabe se a configuração S ou R?
Desenhe uma seta começando da prioridade um e indo para a prioridade dois e depois para a prioridade 3: Se a seta for no sentido horário, como neste caso, a configuração absoluta é R. Ao contrário disso, se a seta for no sentido anti-horário então a configuração absoluta é S.
