Em muitos casos, não há tratamento ou cura para anormalidades cromossômicas. No entanto, aconselhamento genético, terapia ocupacional, fisioterapia e medicamentos podem ser recomendados.
Qual é a causa mais comum de anormalidades cromossômicas?
Uma anormalidade cromossômica ocorre quando uma criança herda muitos ou dois cromossomos. A causa mais comum de anormalidades cromossômicas é idade da mãe À medida que a mãe envelhece, é mais provável que o óvulo sofra anormalidades devido à exposição de longo prazo a fatores ambientais.
Posso ter um bebê se tiver anomalias cromossômicas?
Quais são as chances de seu bebê ter uma condição cromossômica? À medida que você envelhece, há uma chance maior de ter um bebê com certas condições cromossômicas, como a síndrome de Down. Por exemplo, aos 35 anos, suas chances de ter um bebê com uma doença cromossômica são 1 em 192 Aos 40 anos, suas chances são de 1 em 66.
Por que ocorrem anormalidades cromossômicas?
Algumas condições cromossômicas são causadas por alterações no número de cromossomos Essas alterações não são herdadas, mas ocorrem como eventos aleatórios durante a formação das células reprodutivas (óvulos e espermatozoides). Um erro na divisão celular chamado não disjunção resulta em células reprodutivas com um número anormal de cromossomos.
Quais são os sinais e sintomas de anormalidades cromossômicas?
Os sintomas dependem do tipo de anomalia cromossômica e podem incluir o seguinte:
- Cabeça com formato anormal.
- Abaixo da altura média.
- Fissura labial (abertura no lábio ou na boca)
- Infertilidade.
- Dificuldades de aprendizagem.
- Pouco ou nenhum pelo corporal.
- Baixo peso ao nascer.
- Deficiências mentais e físicas.
