Diagnóstico molecular é uma coleção de técnicas usadas para analisar marcadores biológicos no genoma e proteoma, e como suas células expressam seus genes como proteínas, aplicando a biologia molecular a testes médicos.
O que é ensaio molecular?
O diagnóstico molecular usa ensaios biológicos in vitro, como PCR-ELISA ou hibridização in situ de fluorescência. O ensaio detecta uma molécula, muitas vezes em baixas concentrações, que é um marcador de doença ou risco em uma amostra retirada de um paciente. A preservação da amostra antes da análise é fundamental.
Para que são usados os testes moleculares?
Na medicina, um teste de laboratório que verifica a presença de certos genes, proteínas ou outras moléculas em uma amostra de tecido, sangue ou outro fluido corporalOs testes moleculares também verificam certas alterações em um gene ou cromossomo que podem causar ou afetar a chance de desenvolver uma doença ou distúrbio específico, como câncer.
Quais testes são feitos no diagnóstico molecular?
Diagnóstico Molecular
- •Um teste que sequencia o DNA ou RNA de um paciente para marcadores de possíveis doenças futuras.
- •As áreas de diagnóstico molecular incluem doenças infecciosas, hematopatologia, genética, tumor sólido.
- •Testes podem ser feitos para ver se alguém será resistente a um medicamento específico.
- •Envolve medicina laboratorial.
Quais são os tipos de testes moleculares?
Quais são os diferentes tipos de testes genéticos?
- Variante única direcionada: Os testes de variante única procuram uma variante específica em um gene. …
- Gene único: Os testes de gene único procuram quaisquer alterações genéticas em um gene. …
- Painel de genes: os testes de painel procuram variantes em mais de um gene.
