Índice:
- Quão comum é a braquidactilia?
- O que causa a Braquidactilia tipo D?
- A braquidactilia é um distúrbio?
- Como a braquidactilia afeta a vida de alguém?
Vídeo: Como corrigir braquidactilia?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificação: 2024-01-10 06:42
Em casos extremos e muito raros, cirurgia pode ser usada para tratar braquidactilia. A cirurgia plástica pode ser usada para fins estéticos ou, em casos raros, para melhorar a funcionalidade. Muitos que precisam de cirurgia terão braquidactilia junto com outra condição. A cirurgia pode incluir uma osteomia, que corta o osso.
Quão comum é a braquidactilia?
O número de dedos afetados varia dependendo da extensão da condição. Uma criança aprenderá a se adaptar usando sua mão dominante. Braquidactilia não é uma condição comum, pois ocorre apenas em cerca de 1 de 32.000 nascimentos.
O que causa a Braquidactilia tipo D?
Genética. Um traço genético, braquidactilia tipo D exibe dominância autossômica e é comumente desenvolvido ou herdado independentemente de outros traços hereditários. A condição está associada ao gene HOXD13, que é central na formação e crescimento digital.
A braquidactilia é um distúrbio?
Braquidactilia tipo E é um distúrbio genético que faz com que alguns dos ossos das mãos ou dos pés sejam mais curtos do que o esperado Outros sinais do distúrbio podem incluir articulações muito flexíveis (hiperextensibilidade) nas mãos e ser mais baixo do que os familiares que não têm o distúrbio (baixa estatura).
Como a braquidactilia afeta a vida de alguém?
Isso faz com que os dedos das mãos e dos pés de alguém sejam muito mais curtos do que a média em comparação com o tamanho geral do corpo. Existem vários tipos de braquidactilia que afetam os dedos das mãos e dos pés de maneira diferente. Para a maioria das pessoas, a braquidactilia não afetará como elas vivem suas vidas.
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Como a braquidactilia é herdada?
Braquidactilia é uma condição hereditária, o que torna a genética a principal causa. Se você encurta os dedos das mãos ou dos pés, outros membros de sua família provavelmente também têm a condição. É uma condição autossômica dominante, o que significa que você só precisa de um dos pais com o gene para herdar a condição .
