Duke especialistas em cérebro, rins e vasculares diagnosticam e tratam a displasia fibromuscular (DFM) -- crescimento celular anormal que causa estreitamento, abaulamento ou laceração em certas artérias, mais comumente aqueles que levam ao cérebro e aos rins.
Quem é especialista em displasia fibromuscular?
Uma equipe de especialistas em medicina vascular, cardiologistas, cirurgiões cardiovasculares, cirurgiões vasculares, radiologistas intervencionistas vasculares e outros trabalham em conjunto para fornecer cuidados a pessoas com displasia fibromuscular.
Qual é a expectativa de vida de alguém com displasia fibromuscular?
FMD é geralmente uma condição para toda a vida. No entanto, os pesquisadores não encontraram nenhuma evidência de que diminua a expectativa de vida, e muitas pessoas com febre aftosa vivem bem até os 80 e 90 anos.
Você pode viver uma vida normal com displasia fibromuscular?
Modificações do estilo de vida para viver com displasia fibromuscular. Embora a febre aftosa seja uma doença vascular que não tem cura, a maioria dos pacientes com febre aftosa pode continuar levando uma vida de alta qualidade e altamente produtiva Você deve conversar com seu médico de febre aftosa sobre possíveis modificações em seu estilo de vida para controlar a febre aftosa.
A displasia fibromuscular é uma deficiência?
Você pode obter benefícios de deficiência para a displasia fibromuscular? Para muitas pessoas, a displasia fibromuscular não é severamente limitante ou fatal (com tratamento adequado) e, nesses casos, a febre aftosa não atinge o nível de deficiência.
