Acredita-se que mutações somáticas em pelo menos dois genes são necessárias para causar neuroblastoma esporádico. Menos comumente, mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolver câncer podem ser herdadas de um dos pais. Quando a mutação associada com neuroblastoma é herdada, a condição é chamada de neuroblastoma familiar.
O neuroblastoma ocorre em famílias?
Herança. A maioria dos neuroblastomas não parece ocorrer em famílias. Mas em cerca de 1% a 2% dos casos, as crianças com neuroblastoma têm histórico familiar.
O neuroblastoma pode ser genético?
A maioria dos casos de neuroblastoma (NBL) ocorre esporadicamente, acometendo indivíduos que não possuem histórico familiar da doença. No entanto, em 1-2 por cento dos casos, uma suscetibilidade para desenvolver neuroblastoma pode ser herdada de um dos pais.
Qual mutação genética causa o neuroblastoma?
Os pesquisadores acreditam que as mutações ALK e PHOX2B levam ao neuroblastoma, influenciando o crescimento e o desenvolvimento de células neurais, o que as torna mais propensas a se tornarem cancerígenas. A maioria das pessoas sem neuroblastoma hereditário carrega duas cópias funcionais dos genes ALK e PHOX2B em suas células.
Qual é a principal causa de neuroblastoma?
Os dois maiores fatores de risco para neuroblastoma são idade e hereditariedade Idade: A maioria das causas de neuroblastoma é diagnosticada em crianças entre um e dois anos, e 90% são diagnosticadas antes a idade de 5. Hereditariedade: 1% a 2% dos casos de neuroblastoma parecem ser o resultado de um gene herdado de um dos pais.
