Em química orgânica, um cloreto de acila é um composto orgânico com o grupo funcional -COCl. Sua fórmula geralmente é escrita RCOCl, onde R é uma cadeia lateral. São derivados reativos de ácidos carboxílicos. Um exemplo específico de um cloreto de acila é o cloreto de acetilo, CH3COCl.
Como é formado o cloreto de acila?
O óxido de dicloreto de enxofre reage com ácidos carboxílicos para produzir um cloreto de acila, e os gases de dióxido de enxofre e cloreto de hidrogênio são liberados. Por exemplo: A separação é simplificada até certo ponto porque os subprodutos são ambos gases.
Como os cloretos de acila reagem?
Por que os cloretos de acila são atacados por nucleófilos? Cloretos ácidos reagem com ácidos carboxílicos para formar anidridos. Os cloretos ácidos reagem com a água para formar ácidos carboxílicos. Cloretos ácidos reagem com amônia, 1o aminas e 2o aminas para formar amidas.
Os cloretos de acila são tóxicos?
pode irritar gravemente e queimar a pele e os olhos. exposições podem causar um acúmulo de fluido nos pulmões (edema pulmonar), uma emergência médica. FOGO PERIGOSO e PERIGO DE EXPLOSÃO. Nenhum limite de exposição ocupacional foi estabelecido para Cloreto de Acetil.
O que acontece se o cloreto de ácido entrar em contato com a pele?
A exposição da pele a baixas concentrações de gás cloreto de hidrogênio ou ácido clorídrico causa eritema e inflamação da pele enquanto que altas concentrações podem causar queimaduras químicas graves na pele e nas mucosas.
