MFH Pleomórfico Nesses casos, um nome alternativo de sarcoma pleomórfico indiferenciado de alto grau está sendo defendido pela OMS em sua classificação de 2002 para tumores de tecidos moles. O tumor ainda é classificado na categoria de tumores fibrohistiocíticos.
Quão raro é o sarcoma pleomórfico indiferenciado?
O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SUP), anteriormente denominado histiocitoma fibroso maligno e desclassificado pela Organização Mundial de Saúde em 2002, é um subtipo raro e maligno [1]. Esses tumores são o quarto sarcoma de tecidos moles mais comum e têm uma incidência de cerca de 0,08–1 por 100.000 [2].
O sarcoma pleomórfico indiferenciado tem cura?
Resumo. MFH é uma doença curável O termo "Histiocitoma Fibroso Maligno" foi alterado pela OMS para Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado Sem Outra Especificação. Os pilares do tratamento para MFH são a excisão cirúrgica completa, na maioria das vezes complementada com radioterapia adjuvante.
Como é tratado o sarcoma pleomórfico indiferenciado?
O tratamento do sarcoma pleomórfico indiferenciado geralmente envolve cirurgia para remover as células cancerígenas. Outras opções incluem radioterapia e tratamentos medicamentosos (terapias sistêmicas), como quimioterapia, terapia direcionada e imunoterapia.
Quão agressivo é o sarcoma pleomórfico?
Tratar UPS/MFH do Osso
O sarcoma pleomórfico indiferenciado é geralmente agressivo com um risco geralmente alto de recorrência localizada. Embora a metástase desse tipo de câncer possa ser rara, o local mais comum de metástase à distância são os pulmões.
