Na genética clínica, a consanguinidade é definida como uma união entre dois indivíduos aparentados como primos em segundo grau ou mais próximos, com coeficiente de endogamia (F) igual ou superior a 0,0156onde (F) representa a proporção de loci genéticos em que o filho de um casal consanguíneo pode herdar gene idêntico …
O que causa a consanguinidade?
Consanguinidade refere-se a quando um casal é parente de sangue (eles compartilham um ancestral) Um exemplo é quando um casal é primo de primeiro grau. A consanguinidade é bastante comum em muitas culturas. Se um casal é consanguíneo (parentesco), seus filhos têm maior chance de serem afetados por doenças genéticas autossômicas recessivas.
Onde a consanguinidade é mais comum?
Atualmente, casais relacionados como primos em segundo grau ou mais próximos (F ≥ 0,0156) e sua progênie representam cerca de 10,4% da população global. As taxas mais altas de casamento consanguíneo ocorrem na Norte e África Subsaariana, Oriente Médio e oeste, centro e sul da Ásia
O que se chama consanguinidade?
Consanguinidade é definida como “ parentesco genético entre indivíduos descendentes de pelo menos um ancestral comum ”1 Simplificando, consanguinidade significa dois indivíduos são “parentes consanguíneos” ou “parentes biológicos”. Muitas vezes recebemos informações e perguntas sobre uma criança de uma união de duas pessoas relacionadas.
Por que a consanguinidade é um distúrbio genético?
Casamentos consanguíneos são definidos como casamentos entre parentes de sangue; no entanto, os geneticistas costumam usar esse termo para se referir a uniões entre primos em segundo grau ou mais próximos. A consanguinidade aumenta o risco de anomalias congênitas e doenças autossômicas recessivas; quanto mais próximo o relacionamento, maior o risco.
