Os únicos fatores de risco conhecidos para rabdomiossarcoma (RMS) – idade, sexo e certas condições hereditárias – não podem ser alterados. Não há causas comprovadas de RMS relacionadas ao estilo de vida ou ambientais, portanto, neste momento, não há nenhuma maneira conhecida de proteger contra esses cânceres.
O que pode causar rabdomiossarcoma?
Mudanças genéticas em ARMS
Certos genes em uma célula podem ser ativados quando pedaços de DNA são trocados de um cromossomo para outro. Esse tipo de mudança, chamada de translocação, pode acontecer quando uma célula está se dividindo em 2 novas células Esta parece ser a causa da maioria dos casos de rabdomiossarcoma alveolar (ARMS).
Quem está em risco de rabdomiossarcoma?
História familiar de câncer.
O risco de rabdomiossarcoma é maior em crianças com parentes consanguíneos, como pais ou irmãos, que tiveram câncer, principalmente se o câncer ocorreu em uma idade jovem. Mas a maioria das crianças com rabdomiossarcoma não tem histórico familiar de câncer.
O rabdomiossarcoma está crescendo rapidamente?
As células de rabdomiossarcomas muitas vezes crescem rapidamente e podem se espalhar (metastatizar) para outras partes do corpo. O rabdomiossarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) é o tipo mais comum de câncer de tecidos moles em crianças. As crianças podem desenvolvê-lo em qualquer idade, mas a maioria dos casos ocorre em crianças entre 2 e 6 anos e 15 e 19 anos.
Quais são as chances de rabdomiossarcoma voltar?
Contexto: Embora > 90% das crianças com rabdomiossarcoma não metastático (RMS) atinjam remissão completa com o tratamento atual, até um terço delas apresenta recorrência As taxas de sobrevivência não são sempre pobre em pacientes que desenvolvem recidivas; assim, fatores prognósticos são necessários para adequar o tratamento de resgate.
