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Onde os antipsicóticos são metabolizados?

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Onde os antipsicóticos são metabolizados?
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Vídeo: Onde os antipsicóticos são metabolizados?

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Vídeo: Aula Farmacologia | Antipsicóticos PARTE 1 | Psicofármacos 2024, Julho
Anonim

… O metabolismo da quetiapina ocorre via hepática, principalmente pela isoenzima CYP3A4 no citocromo P450 e a excreção ocorre predominantemente por via renal, sendo uma porcentagem de aproximadamente 20% excretado pelas fezes (DeVane e Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz e Alamo, 2013).

Como os antipsicóticos são metabolizados?

Risperidona é metabolizada principalmente pelo CYP2D6 e em menor grau pelo CYP3A4; o metabólito 9-hidroxi da risperidona (paliperidona) é agora comercializado como um antipsicótico por direito próprio. A olanzapina é metabolizada principalmente por glucuronidação direta e CYP1A2 e, em menor grau, por CYP2D6 e CYP3A4.

Os antipsicóticos são eliminados pelos rins?

Haloperidol é considerado seguro na doença renal porque <1% do medicamento é excretado in alterado pela urina. Antipsicóticos de segunda geração (SGAs). No geral, os ASGs são considerados seguros em pacientes com doença renal.

Onde os antipsicóticos são absorvidos?

A maioria dos antipsicóticos são muito lipofílicos e atravessam livremente as membranas lipóides. Quando administrados por via oral, são bem absorvidos e sofrem eliminação pré-sistêmica substancial (biodisponibilidade: 10-70%), são altamente ligados às proteínas plasmáticas (75-99%) e tecidos, e são amplamente distribuídos (VD: 100-1000 L).

Quais antipsicóticos atípicos são metabolizados principalmente pelo fígado?

A maioria dos APs é metabolizada hepáticamente por CYP2D6 e CYP3A4, embora a clozapina e a olanzapina sejam predominantemente metabolizadas via CYP1A2. A clozapina demonstrou inibir os CYPs 2C19, 2D6 e 3A4 e, portanto, tem o potencial de causar interações farmacocinéticas medicamentosas (Urichuk et al.

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