… O metabolismo da quetiapina ocorre via hepática, principalmente pela isoenzima CYP3A4 no citocromo P450 e a excreção ocorre predominantemente por via renal, sendo uma porcentagem de aproximadamente 20% excretado pelas fezes (DeVane e Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz e Alamo, 2013).
Como os antipsicóticos são metabolizados?
Risperidona é metabolizada principalmente pelo CYP2D6 e em menor grau pelo CYP3A4; o metabólito 9-hidroxi da risperidona (paliperidona) é agora comercializado como um antipsicótico por direito próprio. A olanzapina é metabolizada principalmente por glucuronidação direta e CYP1A2 e, em menor grau, por CYP2D6 e CYP3A4.
Os antipsicóticos são eliminados pelos rins?
Haloperidol é considerado seguro na doença renal porque <1% do medicamento é excretado in alterado pela urina. Antipsicóticos de segunda geração (SGAs). No geral, os ASGs são considerados seguros em pacientes com doença renal.
Onde os antipsicóticos são absorvidos?
A maioria dos antipsicóticos são muito lipofílicos e atravessam livremente as membranas lipóides. Quando administrados por via oral, são bem absorvidos e sofrem eliminação pré-sistêmica substancial (biodisponibilidade: 10-70%), são altamente ligados às proteínas plasmáticas (75-99%) e tecidos, e são amplamente distribuídos (VD: 100-1000 L).
Quais antipsicóticos atípicos são metabolizados principalmente pelo fígado?
A maioria dos APs é metabolizada hepáticamente por CYP2D6 e CYP3A4, embora a clozapina e a olanzapina sejam predominantemente metabolizadas via CYP1A2. A clozapina demonstrou inibir os CYPs 2C19, 2D6 e 3A4 e, portanto, tem o potencial de causar interações farmacocinéticas medicamentosas (Urichuk et al.
