Diphallia é uma condição genética presente no nascimento em que uma pessoa tem dois pênis. Esta condição rara foi descrita pela primeira vez em um relatório do médico suíço Johannes Jacob Wecker quando ele encontrou um cadáver exibindo a condição em 1609. A difalia afeta apenas cerca de 1 em cada 5 a 6 milhões de bebês.
Você pode fazer uma cirurgia para ter dois pênis?
Difália verdadeira com estruturas penianas normais é extremamente rara. O manejo cirúrgico para pacientes com duplicação peniana completa sem qualquer patologia peniana ou uretral é um desafio.
Quão comum é a difalia?
Difalia, duplicação peniana, é uma condição rara com incidência estimada de 1 por 5 a 6 milhões de nascidos vivos. O primeiro caso de difalia foi descrito em 1609 e, desde então, apenas cerca de 100 casos adicionais foram relatados em todo o mundo.
O que causa a hipospádia?
As causas da hipospádia na maioria dos bebês são desconhecidas. Na maioria dos casos, acredita-se que a hipospádia seja causada por uma combinação de genes e outros fatores, como coisas com as quais a mãe entra em contato em seu ambiente ou o que a mãe come ou bebe, ou certos medicamentos que ela usa durante a gravidez.
O que é Aphallia?
Afalia ou agenesia peniana é uma malformação rara acompanhada sem falo. Esta anomalia é extremamente rara com anormalidade do sistema urogenital e consequências psicológicas. Seu surto é estimado em 1 em 10-30 milhões de nascimentos.
