Em termos dos critérios de aromaticidade descritos anteriormente, o ciclooctatetraeno não é aromático pois não satisfaz a regra de Huckel de 4n + 2 π elétron (ou seja, não tem um número ímpar número de pares de elétrons π). … Então, se o cicloocatetrene fosse planar, seria antiaromático, uma situação desestabilizadora.
O ciclooctetraeno é anti aromático?
Cyclooctatetraene parece à primeira vista ser antiaromatic, mas é um excelente exemplo de uma molécula que adota uma geometria não planar para evitar a desestabilização resultante da antiaromaticidade.
Por que o Ciclooctetraeno Dianion é aromático?
Ciclooctatetraeno em sua forma dianiônica (COT(2-)) é considerado parcial ou totalmente aromático devido ao fato de que, ao contrário de sua contraparte neutra, adota estrutura planar com títulos CC equalizados.
Por que o ciclopentadieno não é aromático?
Ciclopentadieno não é um composto aromático por causa da presença de um carbono de anel hibridizado sp3 em seu anel, devido ao qual não contém uma nuvem de elétrons pi cíclico ininterrupto … Mas, ele tem 4n\pi elétrons (n é igual a 1, pois há 4 elétrons pi). Portanto, é antiaromático.
Como o Ciclooctetraeno não é planar?
Você notará que, diferentemente do benzeno, o ciclooctatetraeno não é planar, ao invés disso, ele adota uma forma de “tubulação”. A razão para esta f alta de planaridade é que um octógono regular tem ângulos internos de 135 graus, enquanto os ângulos sp2 são mais estáveis em 120 graus.
